染色体异常只能做第三代试管吗？

染色体也就是我们普遍理解的DNA，那么DNA有异常也就是基因有问题了，基因有问题会直接影响到小孩发育健康，想要阻止就得从最初那一步开始，也就是做筛查！
染色体异常若是自然怀孕，没有筛选胚胎，会直接引起，胎停，流产的现象，谁都不想经历怀孕，胎停，流产，再次怀孕，这种死循环现象之中。
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& K! }& d3 }6 y+ |$ I5 M6 T- e7 {染色体异常也称染色体发育不全，人类有23对染色体，其中有一对是性染色体，女生为XX，男生为XY，Y染色体最重要的意义是决定男性性别，也就是说宝宝的性别其实是由爸爸决定的。
" r: B1 u9 }( V6 }& o2 `) |染色体异常分为两种
: s5 A3 `: i  N3 F- y1. 父母双方或者一方有染色体异常遗传给小孩
& A8 t  `( E% Q8 j1 S# r/ m 2. 胚胎期引起的染色体异常
4 }/ |5 e: f6 V0 I! H  X* O( _不同类型染色体发育不全，患儿病症也不尽相同，多数染色体异常患儿都会产生智力低下和生长发育迟滞的共同特征。
医学上暂时无法通过药物和治疗恢复正常的，若是夫妻双方都有染色体异常，并且想要生育健康的宝宝，可以考虑通过三代试管技术，筛选健康胚胎，解决染色体异常等问题。

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; u  j4 k# \* `染色体异常只能做第三代试管吗？
为了下一代的健康，非常建议，做三代试管，做三代试管可以避免非常多的问题。
据统计表明，国内成功率约30%~40%，泰国试管成功率约65%~80%。这也是很多家庭会选择去做泰国试管的原因。
9 _3 @, _5 n) W2 U适用人群：
泰国三代试管PGS筛查技术适用于染色体数目结构异常的夫妇，反复自然流产史的孕妇，生育过染色体异常疾病患儿的夫妇，染色体数目及结构异常的备孕夫妇。
问题解决：
三代试管受众人群广泛，且能够解决的问题更多，所以像染色体异常，存在家族遗传疾病等复杂情况也能有机会做泰国试管成功。
最后总结一下：
了解过试管的都知道三代试管能实现优生优育，PGS/PGD基因筛查诊断是目前染色体优生优育的最佳选择，特别是自带染色异常以及多次流产或多次试管失败的人群。
染色体异常想要生育健康的宝宝，一定要通过三代试管提前筛查，已确保宝宝能顺利出生。

染色体也就是我们普遍理解的DNA，那么DNA有异常也就是基因有问题了，基因有问题会直接影响到小孩发育健康，想要阻止就得从最初那一步开始，也就是做筛查！
染色体异常若是自然怀孕，没有筛选胚胎，会直接引起，胎停，流产的现象，谁都不想经历怀孕，胎停，流产，再次怀孕，这种死循环现象之中。


4 A9 T7 [) b( u9 A! K+ ?+ x2 a染色体异常也称染色体发育不全，人类有23对染色体，其中有一对是性染色体，女生为XX，男生为XY，Y染色体最重要的意义是决定男性性别，也就是说宝宝的性别其实是由爸爸决定的。
染色体异常分为两种
1. 父母双方或者一方有染色体异常遗传给小孩
0 _" {& b2 e% ~* ] 2. 胚胎期引起的染色体异常
% ^, }& t% Y( [- C+ e) ]不同类型染色体发育不全，患儿病症也不尽相同，多数染色体异常患儿都会产生智力低下和生长发育迟滞的共同特征。
0 q% C8 h2 J- p' H. K* s, G# a医学上暂时无法通过药物和治疗恢复正常的，若是夫妻双方都有染色体异常，并且想要生育健康的宝宝，可以考虑通过三代试管技术，筛选健康胚胎，解决染色体异常等问题。
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' k8 K' O2 }$ ^1 I染色体异常只能做第三代试管吗？
为了下一代的健康，非常建议，做三代试管，做三代试管可以避免非常多的问题。
- w4 n2 L+ m+ X, P据统计表明，国内成功率约30%~40%，泰国试管成功率约65%~80%。这也是很多家庭会选择去做泰国试管的原因。
适用人群：
泰国三代试管PGS筛查技术适用于染色体数目结构异常的夫妇，反复自然流产史的孕妇，生育过染色体异常疾病患儿的夫妇，染色体数目及结构异常的备孕夫妇。
问题解决：
% O4 Y& k7 |: L* ]) `三代试管受众人群广泛，且能够解决的问题更多，所以像染色体异常，存在家族遗传疾病等复杂情况也能有机会做泰国试管成功。
5 a+ g6 V! \0 n. o7 p最后总结一下：
了解过试管的都知道三代试管能实现优生优育，PGS/PGD基因筛查诊断是目前染色体优生优育的最佳选择，特别是自带染色异常以及多次流产或多次试管失败的人群。
% x5 ]4 r" T, m0 y9 @4 y染色体异常想要生育健康的宝宝，一定要通过三代试管提前筛查，已确保宝宝能顺利出生。

染色体异常，可以说是最根本上的问题，想要健康的宝贝，也只能从最初的那一步选出健康的。不要让染色体疾病遗传给下一代，更好的实现优生优育，三代试管是最合适的选择。
就算在试管婴儿可以检查胚胎是否正常，如果异常就可以在最初的阶段淘汰，继而保证留下的宝贝的健康。特别是父母已经查出染异问题，再有针对性的去检查，成功率会更高。
第三代试管婴儿的核心技术就是胚胎植入前的检查诊断技术，其他部分与二代试管并没有很大的区别，所以除了染异家庭，三代也成为了很多寻求健康宝贝和想要心仪宝贝的家庭的选择。

染色体异常人群一般是建议进行第三代试管婴儿助孕的，主要目的是为了不让染色体疾病传递给下一代，实现优生优育，为你带来健康的孩子，所以做第三代试管婴儿技术才是好的决定。
2 s  y! Z- N  s染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全，有可能是染色体缺失、重复、双倍、倒置等等，染色体异常可能会对人体有比较大的伤害，比如说会导致有三体综合征等，或者生育的小孩不健康，导致小孩子流产或者发生生化妊娠，所以染色体异常是一个非常严重的疾病。
7 C9 H; g& i' G7 a1 {" ~( T% ~染色体异常的话，做第三代试管婴儿技术才是好的选择，因为第三代试管婴儿技术可以筛查胚胎是否正常，如果胚胎的染色体异常就会被剔除，或者胚胎患有遗传性基因疾病也会被剔除，并且由于已经知道是因为染色体异常而导致的不孕不育，那么在筛查的时候就可以采用针对性的技术更加健康健康的筛查胚胎。
其次,目前第三代试管婴儿的技术，进行胚胎移植前的遗传学诊断将那些没有遗传染色体异常的胚胎，在体外培养之后，再植入到女性的子宫当中，从而确保胚胎的健康发育不会受到染色体异常的影响。

是的，没毛病老铁。
　　第一代试管婴儿是指常规体外受精胚胎移植技术，主要适合于输卵管不通等女方因素;
( \# R; q2 F' m8 T第二代试管婴儿是胞浆内单精子显微注射，主要适合于严重少弱精症等男方因素;
! s8 n1 I, p2 y3 M* C4 c, W所以一代二代对你来说，都挺不适用。
除了染色体异常可以被筛查，你还可以……
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5 ?4 G6 h5 O6 n8 [7 U1 s2 m: U记得赞我

染色体其实就是我们俗称基因（DNA）。一般来说人体共有23对染色体，即46条染色体，其主要分成1-22号常染色体和性染色体XX或XY；
那么若是染色体在形态结构或者是数量上存在异常情况就被称为染色体异常。目前我国每年新生儿以千万的单位计算，但是出生缺陷发生率约为5.6%，全国每年新增出生缺陷患儿约90万例，并呈逐年上升趋势，形式相对来说还是比较严峻！
其中，约35%的患儿在出生出现死亡的情况，40%患儿出现终生残疾；而其中染色体异常是较为严重的情况。染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体遗传父母的一些特质；另外某些具有家族遗传病的夫妻也会将遗传病通过染色体遗传给下一代。
  }; _" ]9 Z, f) }+ ?* K5 u  a其实对于存在染色体异常情况的患者，借助第三代试管婴儿技术助孕，完全不用担心胎儿的健康问题，因为在进行试管助孕过程中。
, V4 Z. \# h! D6 G5 A1 c尤其是在胚胎移植阶段，运用第三代试管PGD/PGS技术对染色体进行筛查和检测，剔除那些存在异常情况的染色体，只将那些优质健康的胚胎移植到母体，实现真正意义上的优生优育！
试管术前检查染色体是否有必要？
染色体检查是试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是高龄女性更有检查的必要。我们都知道高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，试管婴儿技术实施之前，染色体检查后方可进行试管助孕手术。另外，染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。
卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。有可能会给这个家庭带来许多麻烦，生养的费用，以及治疗的费用等等，这些都是会无形当中增加很多家庭的负担。
# L& S1 G4 Y$ w- f! o& y- C2 {5 u为了防止出现缺陷婴儿，试管术前检查是很有必要！

怀孕、胎停、再怀孕、流产……
, r6 c, p# u, x
% }* W* f3 U% o/ A) i谈到流产，没有备孕过的年轻人想到的可能是“早恋”、“堕胎”、“吸烟”……但是对于备孕家庭而言，流走的是她们的“希望”、“宝宝”、“青春”……
在美国，有一项研究数据显示：
, b$ _+ C8 a4 p大约50%的女性在生育过程中至少流产1次；
' z8 D4 v) _$ g, F( r- l+ y大约5%的女性在生育过程中会经历2次流产；
大约1%的女性在生育过程中会经历3次以及上流产。
国内虽然没有专门的研究数据，但总体概率应该是不会比1%小的（医疗技术、医疗水平和医疗资源有限）。
7 d5 e% \1 W0 M2 k' M0 d3 ^) I1%，听上去可能是一个很小的数字，但当这个百分比平均到中国十几亿人口上，简直骇人听闻。
& w# c  T8 F8 S, x更可怕的是，大部分女性对自己的身体并没有一个准确的认知。更有一些没有医学常识的人，竟然认为流产、早产的次数能够检查出来！
9 Z7 z6 L6 j, ?根本没有精密至此的仪器和高超至此的医术，能够连一个女性的过往病史都检查出来。如果有的话，医生就不会问你“你有没有流产史？”、“曾经有过敏经历么？”但是，这样的明显的错误就是有人相信。由此可见，了解更多有关生育的知识是非常必要的！
那么，是什么造成了流产、胎停、早产等问题呢？
* I4 Y1 _# A5 B$ i有研究曾经对反复流产、久备不孕的夫妇进行了诊断测试，最终发现其原因是复杂并且差异化明显的。但是对于高龄产妇来讲，如果本身没有明显的病理原因，很大一部分原因都是染色体的问题。
( ]$ b0 {3 L  X- q+ Y) z染色体数目异常（绝大部分）
6 X" m4 V7 |* `; ~, r5 z. ~3 U( s初中的课本上就说过：生物的染色体数量是固定的，人类的染色体数量是23对（46条），其中包括22对常染色体和1对性染色体（XX/XY）。

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  V  D; x4 E( r5 T; a人类常染色体和性染色体分布▲
上天是不公的，不同的人有不同的身高、家世、性格，但上天又是公平的，即便不同的人身体内的染色体数量也是相同的。
; L0 i+ t6 ?7 C8 n一旦有个“人”想要追求个性，想要多一条或者少一条，其后果都是他个人无法承担的。当然，这种设想不会发生，因为我们无法控制自己的身体拥有多少染色体。也正是这样，一旦染色体出现问题，就是棘手到无法解决的大问题！
9 G3 \* C( t( T- w; m在科学家进行染色体分析时，发现约70-80％的流产具有非整倍性，也就是说大部分的反复流产是由胚胎染色体数量异常引起的。
6 H+ ?- i1 V* A1 F4 X通常染色体数量的异常，又被称为“非整倍体”。这些“非整倍体胚胎”之所以会流产，是由于大自然的适者生存，
) |7 ^5 i1 }0 c染色体结构异常（一小部分）
: t/ v- o# R( g5 d我们曾经接待过一位罗伯逊易位的客户，她在之前经历过2次流产、1次胎停，一直找不到具体的原因。直到去检测机构进行染色体检查，才发现自己是罗伯逊易位，很容易胎停或流产，即便生下孩子也可能是先天畸儿。



0 a* x. @2 [1 O0 R4 p罗伯逊易位▲
: G2 i& \. u! R" `但是相比于染色体数目异常来讲，染色体结构异常造成的流产问题只占一小部分。并且染色体数目异常的作用对象通常是胚胎，而染色体结构异常作用的对象通常是准父母自身。
6 D# }! a+ m6 S( t, W0 N5 `1 Y, w当准父母其中一方具有染色体结构异常时，胚胎染色体结构同样异常的可能性会大大提高！
3 j1 S, [/ x9 U/ J, `, b! K当这些夫妇发生受精时，可能会发生一下几种结果：
0 ?: P" E8 o6 G+ i( ?5 t 胚胎完全正常；
胚胎可能最终得到平衡数量的染色体材料，并最终像亲本一样最终成为问题的载体；
; j3 O% s/ m8 _$ H胚胎可能最终携带不平衡的染色体物质，如非整倍体胚胎，将会流产。其实我们不难发现，无论是染色体数目异常还是染色体结构异常，最终都会导致反复流产、胎停等问题，即便有幸生下来也有可能患有重大疾病。所以，与其说这是流产的过程，不如说这是一个选择健康宝宝的过程。
# i+ n1 |% e) y* i但是，流产对女性身体、心理上的伤害是不可逆的，实在没有必要用自己的身体去做这种试错！
有没有一种办法能够避免染色体异常或者其概率呢？
' Q2 A3 _" W7 h0 D4 f  o, L染色体数目异常
现在很多想要优生优育的家庭，都会选择美国试管婴儿中的胚胎植入前遗传筛查（PGS）技术。在体外就可以得到胚胎染色体数量的情况，然后根据报告选择染色体数量正常的胚胎进行移植。
% i% i5 {$ i, \7 I: v6 p通过美国试管婴儿避免怀孕中可能出现的“非整倍体胚胎”，从而大大降低了流产的可能性。
*女人年龄越大，胚胎“非整倍体”的机会越高，PGS的必要越大！
染色体结构异常
4 D4 X) P; D" s% m3 `" g染色体结构异常虽然占比较小，但是其产生的危害并不比染色体数目异常小，所以进行准父母提前检测也很必要。
除非交换的信息量很小，否则可以通过胎儿核型分析检测到染色体结构异常。因此，如果反复流产还找不到病因，不妨进行高分辨率的染色体分析，找到“罪魁祸首”然后对症下药！
7 D4 _8 X; l# X*有家族遗传病史的准父母，后代染色体异常的概率较高，进行检测的必要更大！
% p6 N, m8 d$ v, `, K0 k) @( h& E一旦发现病因不明反复流产、胎停等，就要及时进行相应的检测，必要时可以选择美国试管婴儿生育健康宝宝~
! _2 w2 T, M3 S$ f; i' Z因为无论是染色体数量异常还是染色体结构异常，一旦怀孕就只能面临再次流产，被迫引产或者宝宝健康问题。前两者对产妇的身体心理伤害极大，后者对自己的孩子伤害极大，无论是哪一种都是准父母不愿意见到的。
- @# a* X6 D1 R+ s8 ]  ^# I当然还有一些不常见的原因，如免疫造成的流产、子宫异常流产、孕酮缺乏流产和细菌感染等原因，由于篇幅问题今天暂且不做讨论。

是的

夫妻双方或者一方染色体有问题，都是可以考虑做试管的，一般是只能做第三代试管才能优生优育的。


/ s% D* U; I# n* X0 e5 l8 U. [3 R9 v  IPGD则是针对PGS筛查后的囊胚进行检测，检查囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或者携带可能导致特定疾病的基因突变，从而杜绝125种遗传疾病对胎儿的影响。
PGS/PGD基因筛查诊断可谓是优生优育的最佳选择，尤其是那些面临有已知染色体疾病的准父母、多次流产或试管失败的以及一胎宝宝成活率低、畸形等问题的，一定要通过第三代PGS/PGD技术保证胚胎染色体无异常，获得健康宝宝。

染色体其实就是我们俗称基因（DNA）。一般来说人体共有23对染色体，即46条染色体，其主要分成1-22号常染色体和性染色体XX或XY；
那么若是染色体在形态结构或者是数量上存在异常情况就被称为染色体异常。目前我国每年新生儿以千万的单位计算，但是出生缺陷发生率约为5.6%，全国每年新增出生缺陷患儿约90万例，并呈逐年上升趋势，形式相对来说还是比较严峻！
% X% p* s' i$ u1 A6 S: R3 x其中，约35%的患儿在出生出现死亡的情况，40%患儿出现终生残疾；而其中染色体异常是较为严重的情况。染色体是承载着遗传物质的基因，胎儿通过染色体遗传父母的一些特质；另外某些具有家族遗传病的夫妻也会将遗传病通过染色体遗传给下一代。
. C8 s4 R& d. m其实对于存在染色体异常情况的患者，借助第三代试管婴儿技术助孕，完全不用担心胎儿的健康问题，因为在进行试管助孕过程中。
' y* J- y1 y- b3 b% t0 I# e尤其是在胚胎移植阶段，运用第三代试管PGD/PGS技术对染色体进行筛查和检测，剔除那些存在异常情况的染色体，只将那些优质健康的胚胎移植到母体，实现真正意义上的优生优育！
! \9 ?8 I: e  F+ g试管术前检查染色体是否有必要？
染色体检查是试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是高龄女性更有检查的必要。我们都知道高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，试管婴儿技术实施之前，染色体检查后方可进行试管助孕手术。另外，染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。
卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。有可能会给这个家庭带来许多麻烦，生养的费用，以及治疗的费用等等，这些都是会无形当中增加很多家庭的负担。
为了防止出现缺陷婴儿，试管术前检查是很有必要！