这些医院可买“成都造”治鼻炎创新药！今年，成都生物医药产业正多点开花→

  ^; [/ H+ ~0 s7 @" E* y' ?: r0 g2 l, d  ]今年的政府工作报告提出，建立未来产业投入增长机制，培育生物制造、量子科技、具身智能、6G等未来产业。

实际上，生物医药与生物制造紧密相连、相互促进，共同推动着生物技术产业的快速发展。作为成都着力发展的五大支柱产业之一，全市生物医药产业近日好消息不断。红星新闻记者梳理发现，成都相关企业在融资获取、新药研发、产品推广等方面均取得重要进展，多点开花。

2 A9 n+ [: I5 A; |) P) a资金：

: F) x% B& h, i" R这家企业完成近亿元B++轮融资

近日，成都高新区生物医药企业——成都今是科技有限公司（以下简称“今是科技”）宣布完成近亿元B++轮融资。本轮融资由国生资本（成都天府国际生物城投资公司）领投，川创投跟投。

, j5 C8 q2 ]0 _/ P0 k6 |今是科技有关负责人介绍，募集资金将用于加速全球首个“单碱基纳米孔测序”（SNS）技术平台的商业化落地，推动其在临床诊断、科研服务及公共卫生领域的规模化应用。
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今是科技的基因测序仪

据了解，今是科技成立于2017年，专注于自主知识产权的SNS测序技术路线的研发与产业化应用，致力于为各领域客户提供高精度、低成本、全自动的去中心化基因检测解决方案。公司于2024年推出全球首款基于SNS测序技术的商用测序平台G-seq500，并在去年第四季度开始规模化商用，在国内企业在第四代测序技术领域取得重大突破。
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# B6 H- |' W5 u# i- D在SNS测序领域，今是科技拥有核心优势。据介绍，G-seq500单序列测序准确率可达99.9%（Q30），是准确度最高的单分子测序平台之一，N50读长突破50kb，单芯片数据通量达50Gb。

( i- z+ o: E7 l' p' Q2024年10月，今是科技在成都启动纳米孔测序平台产业化基地建设，规划年产能1000台测序仪及120万人份测试试剂，全面满足临床与科研市场需求，该基地预计将于今年3月建成投产。

研发：

用于乙肝和青春痘，这两款药物获批临床

6 B- m- F, T0 Z近日，成都微芯药业有限公司研发的抗乙肝病毒新药CS12088片临床试验申请获国家药品监督管理局批准，拟用于治疗成人慢性乙型肝炎。
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据介绍，CS12088属于HBV核衣壳组装调节剂，临床前研究结果显示：CS12088具有显著的抗病毒活性、肝靶向性特征以及良好的安全性和耐受性。

慢性乙型肝炎治疗的最终目标，是实现患者的功能性治愈并降低肝硬化或肝癌等肝病终点风险，现有临床疗效距离这一目标尚存在极大的差距，CS12088以其全新的作用机制，在现有治疗方案的基础上，有望为乙型肝炎的功能性治愈提供新的治疗选择。
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同时，记者了解到，成都佩德生物医药有限公司自主研发的多肽新药PD-DP-008凝胶I期临床试验启动会，近期在中南大学湘雅医院召开。该药物用于治疗寻常痤疮（即“青春痘”），若成功上市将为患者带来新的选择。
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PD-DP-008凝胶I期临床试验启动会现场
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4 J+ k7 M3 c* j- u  j' k: ^寻常痤疮是一种好发于青春期，并主要累及面部毛囊皮脂腺单位的慢性炎症性皮肤病。据悉，国内痤疮患病人数众多，达亿级规模，占皮肤科医生接诊患者的2/3左右。在痤疮领域，现有药物治疗方案虽有效，但安全性与耐受性仍是患者接受治疗时的重要考量。

2 `% Z. l- P% C: o' L3 S据了解，PD-DP-008凝胶是一款1.1类创新多肽药物，其活性成分来源于青蛙的皮肤分泌物中的天然多肽，经公司研发团队精心设计与改良后研制成药。

上市：
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  V! l- [( I2 ^  o这些医院可买“成都造”治鼻炎创新药
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& I- e9 x) g0 M4 {) i, p( t4 H2 K进入3月，又到了季节性过敏性鼻炎的高发季节，不少患者深受困扰。而一款“成都造”创新药，给鼻炎患者提供了突破性治疗选择。

记者了解到，由康诺亚生物医药科技有限公司自主研发的创新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液），于今年2月初获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR），是全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。目前，该药物已进入成都地区多家医疗机构。

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5 k4 z) o3 A6 N$ @1 Y, Q康悦达®（司普奇拜单抗注射液）

据介绍，康悦达®（司普奇拜单抗注射液）是处方药，目前成都本地患者可前往以下医疗机构，经医生诊断开处方后购买：

1 g& o- ^( h* Q四川大学华西医院、四川省人民医院、成都中医药大学附属医院、成都市第一人民医院、成都市第二人民医院、成都市第三人民医院、成都市第五人民医院、成都市第六人民医院、成都市第七人民医院、成都大学附属医院、成都京东方医院。
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除了服务本地患者，“成都造”药物也在积极出海。记者了解到，近日，健进制药有限公司的重酒石酸去甲肾上腺素注射液(Norepinephrine Bitartrate Injection)获得美国食品与药品监督管理局（FDA）上市批准通知，首批商业化成品将于近期发往美国市场。
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据了解，重酒石酸去甲肾上腺素注射液适用于成人严重急性低血压的治疗，已被纳入FDA短缺产品清单。数据显示，2024年重酒石酸去甲肾上腺素注射液的美国市场规模超过1.5亿美元。

* e! h* }, z7 j$ b, B红星新闻记者 王俊峰 图据受访企业
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编辑 于曼歌
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